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特发性癫痫综合征病因

更新时间:2017-09-28

  癫痫综合征(epilepsy syndrome)是一组症状,体征组成的特定癫痫现象,不仅仅是癫痫发作类型。特发性癫痫综合征(年龄依赖性起病)以往也称之为“原发性癫痫”,系目前诊断技术尚找不到明确病因的癫痫,这并不意味“无原因”,仅是尚未找到病原,大多数具有单基因遗传背景,确定致病基因及功能是探索癫痫综合征防治的基础。癫痫的种类多种多样,引起癫痫的原因也都不相同。以下就来了解引起特发性癫痫综合征的病因吧。

  1.良性家族性新生儿癫痫,是常染色体显性遗传,存在遗传异质性,家系研究表明,良性家族性婴儿癫痫基因定位于19号染色体短臂。

  2.儿童良性中央颞区癫痫,又称具有中央-颞部棘波的良性儿童期癫痫,属特发性部分性癫痫,为常染色体显性遗传。

  3.儿童良性枕叶癫痫,为常染色体显性遗传,可能是良性中央颞区癫痫的变异型。

  4.儿童失神性癫痫,又称为密集性癫痫,呈常染色体显性遗传,伴外显率不全,占全部癫痫患者的5%~15%。

  5.青少年失神性癫痫与肌阵挛失神癫痫,病因可能为异质性,某些病例可能为遗传性,有些可能是某种脑病的症状。

  6.青少年肌阵挛癫痫,近年来对青少年肌阵挛癫痫家系调查发现,先证者同胞多数出现症状,家系成员除表现青少年肌阵挛癫痫,可有失神发作和全身强直-阵挛发作等。

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